Interpelacja w sprawie refundacji leków dla chorych na stwardnienie rozsiane
Szanowny Panie Premierze! Szacuje się, że w Polsce jest ok. 40-70 tys. osób chorych na stwardnienie rozsiane. Większość z nich nie stać na zakup z renty interferonu beta - jedynego leku, który może ich uchronić przed wózkiem inwalidzkim - oraz leków łagodzących objawy choroby, takie jak skurcze mięśni, oczopląs, ból. Ministerstwo Zdrowia, resort finansów i kasy chorych stwierdzają, że nie ma pieniędzy na leki na SM, i na tym dyskusja się zamyka. Czy jednak na tym polega opiekuńcza rola państwa i zagwarantowane konstytucyjne prawo do ochrony zdrowia? Planowane jest utworzenie komisji do opracowania rozwiązania, które będzie uwzględnione dopiero w budżecie na 2001 r. Jednak czy chorzy na SM mogą czekać tak długo? Po pierwsze, powołanie komisji nie gwarantuje jeszcze rozwiązania problemu w 2001 r., a przez kolejny rok nastąpi zaawansowanie stadium choroby. W związku z powyższym zwracam się do pana premiera z zapytaniem: Jakie szybkie i skuteczne działania zostaną podjęte przez rząd i resort zdrowia, aby pomóc chorym na stwardnienie rozsiane? Jaką szansę mają chorzy na rozwiązanie ich problemu jeszcze w 2000 r. i czym jest ono warunkowane? Z poważaniem Posłowie Małgorzata Okońska-Zaremba i Grzegorz Woźny Warszawa, dnia 17 lutego 2000 r.
- Interpelacja w sprawie sprzedaży przez Naftę Polską SA rafinerii południowych dla Grupy LOTOS SA
- Interpelacja w sprawie zmiany limitu ulgi podatkowej na spłatę odsetek od kredytów hipotecznych
- Interpelacja w sprawie finansowania inwestycji centralnych w dziedzinie służby zdrowia
- Interpelacja w sprawie problemów związanych ze stosowaniem przez Policję przepisów dotyczących usuwania pojazdów i umieszczania ich na parkingach strzeżonych
- Interpelacja w sprawie braku przepisów wykonawczych określających zasady przeprowadzania waloryzacji przez Zakład Emerytalno-Rentowy MSWiA