Debaty sejmoweIV Kadencja

Interpelacja w sprawie przetargu na zakup koncentratów VIII czynnika krzepnięcia i obniżenia kwoty na zakup tych preparatów oraz ewentualnych konsekwencji dla chorych na hemofilię

   W ciągu ostatnich tygodni otrzymuję alarmujące informacje o przedłużającym się rozstrzygnięciu przetargu na zakup leków dla chorych na hemofilię. Autorzy listów, zaniepokojeni chorzy na hemofilię, podkreślają, że przedłużający się przetarg może zagrażać ich normalnemu funkcjonowaniu.    Koncentrat VIII czynnika krzepnięcia jest jedynym lekiem umożliwiającym chorym na hemofilię w miarę normalne funkcjonowanie, a w niektórych przypadkach także i życie. Preparat ten ratuje życie w przypadkach wylewów wewnętrznych. W sytuacjach niezagrażających życiu - jak wylewy dostawowe i domięśniowe, skutkuje w dalszej perspektywie nawrotem wylewów, postępującym kalectwem związanym z niszczeniem chrząstek stawowych, w konsekwencji zmianami w układzie kostnym stawów, czego wynikiem jest znaczne ograniczenie poruszania się, zaniki mięśniowe, zwiększona podatność na wylewy i konieczność implantacji endoprotez stawów (najczęściej kolanowych i biodrowego).    Powyższy opis jest doskonale znaną codziennością wielu chorym na hemofilię. Wystarczające zaopatrzenie w VIII czynniki krzepnięcia to dla hemofilików warunek zdolności do pracy i możliwości samodzielnego utrzymania się. Do tej pory zaopatrzenie w ww. preparaty pozwalało na kontynuowanie pracy, choć nadal nieosiągalne było zaopatrzenie pozwalające na aktywne uprawianie sportów (jest to stosowaną praktyką w innych krajach europejskich). Uszczuplenie kwoty na koncentraty VIII czynnika krzepnięcia spowoduje, że wielu hemofilików w Polsce nie będzie zdolnych do zapewnienia sobie normalnego funkcjonowania. W chwili obecnej tysiące chorych na hemofilię są zaniepokojone przedłużającym się przetargiem.    W związku z tym proszę o wyjaśnienie, na jakim etapie znajduje się w chwili obecnej przetarg i czy obniżenie kwot na zakup leków nie powoduje zagrożenia dla zdrowia i życia chorych na hemofilię.    Z poważaniem    Poseł Ewa Kopacz    Warszawa, dnia 19 kwietnia 2004 r.